什么叫施工试验报告及见证检测报告？急求

第五条 试验方案应当清晰、详细、可作。试验方案在获得委员会同意后方可执行。

施工实验报告是指施工前材料等检验报告，见证检测是施工完毕取样送检的报告

试验的记录和报告应当符合哪项要求_试验记录需要报验表么

（八）临床试验机构的设施和条件能够满足试验的综述；

试验报告就是试验室针对施工原材料以及现场所有检测合格出具的试验报告。

现场检验报告就是在施工完成后，监理单位到现场确认的。

单位工程验收合格应符合哪些规定

单位工程验收合格应符合哪些规定如下：单位工程验收合格的标准为完成合同约定的各项内容；有完整的技术档案和施工管理资料；有进场试验报告；有各方单位分别签署的质量合格文件；有工程保修书。

1、单位工程、子单位工程质量的验收，均应在施工单位自检合格的基础上进行。施工单位确认自检合格后提出工程验收申请，工程验收时应提供下列技术文件和记录：

3、质量验收

（1）原材料的质量合格证和质量鉴定文件；

（2）半成品如预制桩、钢桩、钢筋笼等产品合格证书；

（3）施工记录及隐蔽工程验收文件；

（4）检测试验及见证取样文件；

2、对隐蔽工程应进行中间验收；

3、单位工程验收应由总监理工程师或建设单位项目负责人组织勘察、设计单位及施工单位的项目负责人、技术质量负责人，共同按设计要求和本规范及其他有关规定进行；

4、验收工作应按下列规定进行：

（2）隐蔽工程应在施工单位自检合格后，于隐蔽前通知有关人员检查验收，并形成中间验收文件；

（3）单位工程的验收，应在单位工程通过验收的基础上，对必要的部位进行见证检验；

5、主控项目必须符合验收标准规定，发现问题应立即处理直至符合要求，一般项目应有80%合格。混凝土试件强度评定不合格或对试件的代表性有怀疑时，应采用钻芯取样，检测结果符合设计要求可按合格验收。

综上所述，负责颁发建筑工程施工许可证的部门及其对不符合施工条件的建筑工程颁发施工许可证的，负责工程质量监督检查或者竣工验收的部门及其对不合格的建筑工程出具质量合格文件或者按合格工程验收的，由上级机关责令改正，对人员给予行政；构成犯罪的，依法追究刑事；造成损失的，由该部门承担相应的赔偿。

【法律依据】：

《建设工程质量管理条例》第十六条

建设单位收到建设工程竣工报告后，应当组织设计、施工、工程监理等有关单位进行竣工验收。

（二）有完整的技术档案和施工管理资料；

（三）有工程使用的主要建筑材料、建筑构配件和设备的进场试验报告；

（四）有勘察、设计、施工、工程监理等单位分别签署的质量合格文件；

（五）有施工单位签署的工程保修书。

建设工程经验收合格的，方可交付使用。

物临床试验质量管理规范是根据什么制定的

5.外观质量验收应符合要求。

物临床试验质量管理规范是根据什么制定的?根据《中华管理法》和《中华品管理法实施条例》制定的。

1、 抽查样本均应符合本规范主控项目的规定。

物临床试验质量管理规范总则：

条 为保证物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《中华品管理法》《中华管理法》《中华品管理法实施条例》，制定本规范。本规范适用于为申请品注册而进行的物临床试验。物临床试验的相关活动应当遵守本规范。

第二条 物临床试验质量管理规范是物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。

第三条 物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关要求，受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和的获益。审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。

第四条 物临床试验应当有充分的科学依据。临床试验应当权衡受试者和的预期风险和获益，只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续临床试验。

第六条 研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案，凡涉及医学判断或临床决策应当由临床医生做出。参加临床试验实施的研究人员，应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验。

第八条 试验物的制备应当符合临床试验用品生产质量管理相关要求。试验物的使用应当符合试验方案。

第九条 临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程，重点是受试者保护、试验结果可靠，以及遵守相关法律法规。

第十条 临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则。

混凝土结构工程施工质量验收规范有哪些

混凝土结构工程施工质量验收规范是施工中不可或缺的环节。确保工程质量和安全，防止不必要的安全发生，是每个施工者的职责和义务。马上来看看相关知识。

1、施工前预备

首先，施工前，施工者必须认真研究设计图纸和技术文件，熟知其内容，争取在施工前找出可能存在的问题和不足。此外，施工者还要对施工现场进行预备，保证施工环境和设备的完整、运转正常。

应具备的资料：施工许可证，施工合同，图审意见，甲乙两方的无拖欠证明，市场无行为证明，劳保基金交纳证明，结算证明，建筑工业产品备案证书审核表，节能认定证书。2、施工过程中的控制

施工过程（一）完成建设工程设计和合同约定的各项内容；中，施工者要严格按照图纸和进度要求进行施工，不得随意更改和调整。同时，施工过程中的每一步都要实施质量控制，给予细致的监督和检查。对于混凝土的浇注、养护、拆模等关键环节，都要严格执行相应的规程和技术要求。

对于已完成的混凝土结构，要进行严格的质量验收。验收时，要根据设计要求和验收规范，对混凝土结构的几何尺寸、强度、品质、安全等进行检查。特别是对于混凝土的强度，要进行定量的试验分析，以证实其是否符合设计要求。

4、记录和报告

质量验收的结果，必须及时准确地记录下来，并编制质量验收报告。报告中，要对验收结果进行汇总和分析，总结问题和不足，提出改进措施。同时，报告还要包括混凝土结构的验收状况、检测数据、评定结论等资料，以便于复查和参考。

5、整改和处理

发现混凝土结构存在问题，要及时进行整改和处理。整改时，要严格按照相关规范和设计要求进行，确保整改后的混凝土结构符合质量要求。整改的结果，还要再次进行质量验收，以确保问题得到有效解决。

6、验收

施工完成后，要进行的质量验收。此次验收，要综合考虑混凝土结构的各项性能，如强度、耐久性、稳定性、防水性、耐火性等。只有当全部符合验收规范和设计要求时，才能认定为合格。

实验室检测原始记录包括哪些信息

你可以直接使用iLabELN电子实验记录本，内置标准化实验模板，还可以根据实验室情况，自由构建属于自己的实验模板，并且能快速生成规范化实验报告！

做为原始记录，首要条件要保证检测的追溯性，主要包括：人、机、料、法、环、时间等方面。

常见基本内容：1、检验方法2、检测时间 3、检测物料名称4、检测物料编号、5检测项目、6、检测过程中需要记录的各种数据7、检验结果、8检测人、9、审核人等。

所用设备、环境如果对检测建筑材料试验报告是统称，这里是指材料出厂时的合格检验结果，建筑原材料复验报告是指材料进入工地现场，按规定必须抽样检测复验的结果，如水泥、钢筋、防水材料、节能材料等。影响较大的情况，则需要记录所用设备、环境情况如湿度、温度等。

包括记录时间点的温度，pH，现象，收集到的产物等等，还要视你的实验目的而论，具体问题具体分析，设计记录哪些数据也算是设计实验的一部分。

医疗器械临床试验质量管理规范

建设工程竣工验收应当具备下列条件：

章总 则条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。

卫生计生主管部门在职责范围内加强对医疗器械临床试验的管理。

食品品监督管理部门、卫生计生主管部门应当建立医疗器械临床试验质量管理信息通报机制，加强第三类医疗器械、列入大型医用设备配置管理品目的医疗器械开展临床试验审批情况以及相应的临床试验监督管理数据的信息通报。第二章临床试验前准备第六条进行医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，并权衡对受试者和公众健康预期的受益以及风险，预期的受益应当超过可能出现的损害。第七条临床试验前，申办者应当完成试验用医疗器械的临床前研究，包括产品设计（结构组成、工作原理和作用机理、预期用途以及适用范围、适用的技术要求）和质量检验、动物试验以及风险分析等，且结果应当能够支持该项临床试验。质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告。第八条临床试验前，申办者应当准备充足的试验用医疗器械。试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求。第九条医疗器械委员会应当秉承和科学的原则，审查和监督临床试验的实施。临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。

医疗器械临床试验机构资质认定管理办法由食品品监督管理总局会同卫生和生育委员会另行制定。第十条临床试验前，申办者与临床试验机构和研究者应当就试验设计、试验质量控制、试验中的职责分工、申办者承担的临床试验相关费用以及试验中可能发生的伤害处理原则等达成书面协议。第十一条临床试验应当获得医疗器械临床试验机构委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得食品品监督管理总局的批准。第十二条临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市食品品监督管理部门备案。

接受备案的食品品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品品监督管理部门以及卫生计生主管部门。第三章受试者权益保障第十三条医疗器械临床试验应当遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》确定的准则。第十四条审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施。

参与临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的。第十五条申办者应当避免对受试者、临床试验机构和研究者等临床试验参与者或者相关方产生不当影响或者误导。

临床试验机构和研究者应当避免对受试者、申办者等临床试验参与者或者相关方产生不当影响或者误导。第十六条申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施，误导受试者参与临床试验。第十七条临床试验前，申办者应当通过研究者和临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门向委员会提交下列文件：

（一）临床试验方案；

（二）研究者手册；

（三）知情同意书文本和其他任何提供给受试者的书面材料；

（四）招募受试者和向其宣传的程序性文件；

（五）病例报告表文本；

（六）自检报告和产品注册检验报告；

（七）研究者、专业特长、能力、接受培训和其他能够证明其资格的文件；

（九）试验用医疗器械的研制符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求的声明；

实验报告怎么写？

工程质量验收合格应符合下列规定：1、工程所含分部工程的质量均应验收合格2、质量控制资料应完整3、工程所含分部工程有关安全和功能的检测资料应完整4、主要功能项目的抽查结果应符合相关专业质量验收规范的规定5、观感质量验收符合要求

一般情况下实验报告是根据实验步骤和顺序从七方面展开来写的： 1、本次实验所要达到的目标或目的是什么.使实验在明确的目的下进行,可避免学生无目的的忙碌,所以教师课前检查实验预习是很必要的.

混凝土结构工程施工质量验收规范

2、在实验名称下面注明实验时间和实验者名字.这是很重要的实验资料,便于将来查找时进行核对. 3、写出主要的仪器和品,应分类罗列,不能遗漏.从而有助于理解实验的原理和特点.需要注意的是实验报告中应该有为完成实验所用试剂的浓度和仪器的规格.因为,对于仪器的规格,学生也应了解

4、根据具体的实验目的和原理来设计实验,写出主要的作步骤,这是报告中比较重要的

部分.此项可以使学生了解实验的全过程,明确每一步的目的,理解实验的设计原理,掌握实验的核心部分,养成科学的思维方法.在此项中还应写出实验的注意事项,以保证实验的顺利进行. 5、正确如实的记录实验现象或数据,为表述准确应使用专业术语,尽量避免口语的出现.这是报告的主体部分,在记录中,应要求学生即使得到的结果不理想,也不能修改,可以通过分析和讨论找出原因和解决的办法,养成实事求是和严谨的科学态度.

6、对于所进行的作和得到的相关现象运用已知的化学知识去分析和解释,得出结论,这是实验联系理论的关键所在,有助于学生将感性认识上升到理性认识,进一步理解和掌握已知的理论知识. 7．评价和讨论：以上各项是学生接收,认识和理解知识的过程；而此项则是回顾、反思、总结和拓展知识的过程,是实验的升华,应给予足够的重视.在此项目中,学生可以在教师的下自由的发挥。

一、实验目的二、实验仪器和器材（要求标明各仪器的规格型号）三、实验原理：简明扼要地阐述实验的理论依据、计算公式、画出电路图或光路图四、实验步骤或内容：要求步骤或内容简单明了五、数据记录：实验中测得的原始数据和一些简单的结果尽可能用表格形式列出,并要求正确表示有效数字和单位六、数据处理：根据实验目的对测量结果进行计算或作图表示,并对测量结果进行评定,计算误或不确定度.七、实验结果：扼要地写出实验结论八、误分析：当实验数据的误达到一定程度后,要求对误进行分析,找出产生误的原因.九、问题讨论：讨论实验中观察到的异常现象及可能的解释,分析实验误的主要来源,对实验仪器的选择和实验方法的改进提出建议,简述自己做实验的心得体会,回答实验思考题.例如：班级姓名学号日期实验课题研究平抛物体的运动实验目的1.描出平抛物体的运动轨迹.2.求出平抛物体的初速度.实验原理平抛运动可以看作水平方向的匀速直线运动和竖直方向的自由落体运动的合运动。只需测出运动轨迹上某一点的（x，y由x=V0ty=得：V0=x器材斜槽、白纸、图钉、木扳、有孔的硬纸卡片、小球、重锤线、米尺实验步骤1．用图钉把白纸钉在竖直木板上。2．在木板左上角固定斜槽并使其末端点O的切3．线水平。在纸上记录O点，4．利用重垂线画出通过O点的竖直线。5．在木板的平面上用手按住卡片，6．使卡片上有空的一面保持水平，7．调整卡片的位置，8．使槽上滚下的小球正好穿过卡片的孔，9．然后用铅笔在卡片的缺口上点个黑点，10．这就记下了小球平抛的轨迹通过的点。多次实验，11．描下多个点。12．用平滑的曲线将小球通过的点连接起来，13．就得到小球平抛运动的轨迹。14．以O为圆点，15．画出竖直向下的y轴和水平向右的x轴.16．从曲线上选取A、B、C、D四个不同17．的点，18．测出它们的坐标，19．记在表内。根据公式v0=x求出每次小球平抛运动的初速度，再求出V0的平均值。实验记录X（米）y（米）V0（米/秒）V0（平均值）ABCD实验分析1.实验注意点:a．固定白纸的木板要。b．固定斜槽时，要保证斜槽未端的。c．小球每次从槽上滑下。d．在白纸上准确记下槽口位置，该位置作为。2.实验误：（1）计算小球初速度时应在轨迹上选距离抛出点稍远一点的地方。（2）木板、斜槽固定好后，实验过程中不改变位置。实验练习1．在研究平抛物体的运动的实验中，已测出落下的高度h与对应的射程x如下表，则物体平抛初速度为。（g=9.8m/s2）h(m)5.0011.2520.0024.20x(m)．为什么实验中斜槽的末端的切线必须是水平的？ ．请你依据平抛运动的实验思想，自己设计一个测定玩具速度的方法。（1）器材：（2）步骤：（3）速度V0=。（用字母表示）教师评语记分

一般情况下化学实验报告是根据实验步骤和顺序从七方面展开来写的：

1．实验目的：即本次实验所要达到的目标或目的是什么。使实验在明确的目的下进行，可避免学生无目的的忙碌，所以教师课前检查实验预习是很必要的。

2．实验日期和实验者：在实验名称下面注明实验时间和实验者名字。这是很重要的实验资料，便于将来查找时进行核对。

3．实验仪器和品：写出主要的仪器和品，应分类罗列，不能遗漏。此项书写可以促使学生去思考仪器的用法和用途，品的作用及其所能发生的具体的化学反应，从而有助于理解实验的原理和特点。需要注意的是实验报告中应该有为完成实验所用试剂的浓度和仪器的规格。因为，所用试剂的浓度不同往往会得到不同的实验结果，对于仪器的规格，学生也应了解，不能仅仅停留在“大试管”“小烧杯”的阶段。

4．实验步骤：根据具体的实验目的和原理来设计实验，写出主要的作步骤，这是报告中比较重要的部分。此项可以使学生了解实验的全过程，明确每一步的目的，理解实验的设计原理，掌握实验的核心部分，养成科学的思维方法。在此项中还应写出实验的注意事项，以保证实验的顺利进行。

5．实验记录：正确如实的记录实验现象或数据，为表述准确应使用专业术语，尽量避免口语的出现。这是报告的主体部分，在记录中，应要求学生即使得到的结果不理想，也不能修改，可以通过分析和讨论找出原因和解决的办法，养成实事求是和严谨的科学态度。

6．实验结论和解释：对于所进行的作和得到的相关现象运用已知的化学知识去分析和解释，得出结论，这是实验联系理论的关键所在，有助于学生将感性认识上升到理性认识，进一步理解和掌握已知的理论知识。

7．评价和讨论：以上各项是学生接收，认识和理解知识的过程；而此项则是回顾、反思、总结和拓展知识的过程，是实验的升华，应给予足够的重视。在此项目中，学生可以在教师的下自由的发挥，比如“你对本次实验的结果是否满意？为什么？如果不满意，你认为是什么原因造成的？如何改进？”或者“为达到实验目的，实验的设计可以如何改进？这样改进的优点是什么？”或者“你认为本实验的关键是什么？”等问题。这些都是学生感兴趣的地方，既能反映他们掌握知识的情况，又能培养他们分析和解决问题的能力，更重要的是培养他们敢于思考，敢于创新的勇气和能力。因此从培养学生思维能力的角度来说，此项内容的书写应是实验报告的重点和难点

xx实验报告、目的、器材、猜想、步骤、现象、结论；左上写姓名，右上写时间。

具体是：

1、实验目的和要求

2、实验设备（及要求，也就是在实验中需要用到的实验用物，品以及对环境的要求，比如，要求环境干净整洁，密闭的或者是无氧还是有氧等等。3、实验步骤，也就是具体的作步骤；

4、实验结果 ，就是实验最终所得的数字或者是验证性的结果；

5、讨论和分析，分析实验原理，为甚么会得到这样的结果以及在试验中应注意的问题。

按照实验报告的写法写：实验摘要、实验目的、实验仪器、实验步骤、实验结果及数据、注意事项、实验分析。不多就这些，希望我的回答对你有帮助。

将实验器材 实验原理 实验目的 写出来

然后写实验步骤 并在步骤后写上试验中观察到的现象

然后写实验得到的结果 以及结果后的推论 是实验总结

实验内容还要看你的做的实验各个行业做的实验写的实验内容具体要求又有不同

实验报告一般包括一下几个方面的内容：实验摘要、实验目的、实验仪器、实验步骤、实验结果及数据、注意事项、实验分析。希望对你有帮助！

有别。预习报告要多写的有基本作、注意事项、要算出理论产量。但是实验报告只要记录数据并且分析，刚才那三个是不用多写的。

共同点是都要写实验目的、原理、用品、步骤。

施工试验记录与建筑材料试验报告一样吗？建筑材料试验报告和建筑原材料复验报告有区别没？

所选择的试验机构应当是经资质认定的医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。研究者应当具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。

施工试验记录是指现场工程上的构件的功能性抽查检验记录，如静载试桩、小应变、试水、测绝缘电阻、实体强度......等的现场记录。

实验内容不一样；有区别。

试验方案制定时应当明确的关键环节

3.单位(子单位)工程所含分部(子分部)工程有关安全及使用功能的检测资料应完整;

GCP质量管理篇

一、总则

临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程，重点是受试者保护、试验结果可靠，以及遵守相关法律法规。研究者，指实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人。

质量保证，指在临床试验中建立的有的系统性措施，以保证临床试验的实施和数据的生成、拓展资料：记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规。

质量控制，指在临床试验质量保证系统中，为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动。

二、研究者

研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件：研究者监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理。

三、申办者

申办者应当建立临床试验的质量管理体系。申办者的临床试验的质量管理体系应当涵盖临床试验的全过程，包括临床试验的设计、实施、记录、评估、结果报告和文件归档。质量管理包括有效的试验方案设计、收集数据的方法及流程、对于临床试验中做出决策所必须的信息采集。

临床试验质量保证和质量控制的方法应当与临床试验内在的风险和所采集信息的重要性相符。申办者应当保证临床试验各个环节的可作性，试验流程和数据采集避免过于复杂。试验方案、病例报告表及其他相关文件应当清晰、简洁和前后一致。

申办者应当履行管理职责。根据临床试验需要可建立临床试验的研究和管理团队，以指导、监督临床试验实施。研究和管理团队内部的工作应当及时沟通。在品监督管理部门检查时，研究和管理团队均应当派员参加。

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